In the pharmaceutical industry, the requirements for medicinal nitrogen are very high, and high-purity nitrogen is required to meet production needs. The difference between medicinal nitrogen generators and other nitrogen generators is that the international standard GMP standard for the pharmaceutical industry stipulates that the parts in contact with drugs or liquid medicines are made of stainless steel and sterilization requirements. The nitrogen Generátor musí být vyroben z nerezové oceli a vývod pro dusík musí být vybaven sterilizačními filtry a jinými zařízeními ., protože farmaceutické továrny mají vysoké požadavky na generátory dusíku, léčivé generátory dusíku mají obecně v úctě, že je to také mnoho pracovníků, které jsou také v tomto úctě, a mnoho high-purity nitrogen generators that meet the standards have appeared on the market. Medicinal high-purity nitrogen generators can be widely used for nitrogen protection in synthetic drugs, pure nitrogen isolation in bioengineering, and nitrogen filling and sealing in preparation production, such as large infusions, water injections, powder injections, freeze-dried agents, etc. All use nitrogen přímo .
{1. Dusík poskytovaný válcem má nízkou čistotu (obecně 99 . 5%~ 99 {}} 9%) a obsahuje škodlivé nečistoty, jako jsou mikroorganismy a pyrogeny, které nemohou zajistit požadavky na ověření GMP pro dusík, pro to, že jsou pro to mikrobanismy a jsou pro to mikrovské produkty a jsou pro to mikrobily a jsou pro to mikrovské produkty a jsou pro to mikrobilové produkty a jsou pro to mikrobilové produkty a jsou pro to mikrobily a jsou pro to mikrobily a jsou pro to mikrobily a jsou pro to mikrovské produkty a jsou pro to mikrobily a jsou pro to mikrobilové produkty a jsou pro to mikrobilové a je pro to mikrobily a jsou pro to mikrobily a jsou pro to mikrobilové a jsou pro to mikrobily a jsou pro to mikrobilové a bez Bez pyrogenů, což je přesně to, co je obtížné zaručit, když je dusík poskytován válci. Dusík má nejvyšší náklady a vyžaduje více pracovních sil a rezerv pro příležitosti s mírně větším využitím, což je nepohodlné použít.
2. Likvidní dusík může splňovat požadavky na proces z hlediska čistoty, ale během procesu balení a přepravy je čistota snadno snížena kvůli kontaminaci zařízením, příslušenstvím, materiály a dalšími faktory . Současně je obtížné splnit potvrzení instalace, čištění a dezinfekce v procesu přípravy v přípravném procesu a republikami v přípravě a republikami v přípravě v přípravném procesu a naplácení v přípravku a republikami v procesu přípravy a na základě přípravy a naplácení přípravných procesů a naplácení v procesu přípravy a naplácení přípravných procesů a naplácené přípravy v procesu ukládání a další přístavy a další přípravy v procesu ukládání a další přístavy a další přístavy v procesu ukládání a další přípravy v procesu ukládání a další přístavy a další přípravy a další přípravy a další přístavy v procesu ukládání. Tanks . Existují také defekty, jako jsou mikroorganismy a zdroje tepla dusíku, které nelze ověřit . Proto je také obtížné zajistit, aby obsah čistoty a prachu v tekutém dusíku zajistil, a náklady na dusík jsou relativně vysoké . . . . ...
3. Generátor léčivého léčivého dusíku s vysokým čistotem zahrnuje tři systémy: systém pro zpracování vzduchu, systém vytváření dusíku PSA a odstranění prachu dusíku, odstranění zápachu a systém purifikace sterilizací . Generátor s nízkým obsahem dusíku a dokonalé konstrukce a perfektní konstrukční konstrukční a konstrukční konstrukční konstrukce a dokonalým konstrukčním designem a konstrukční konstrukcí a konstrukční konstrukcí a perfektní konstrukční konstrukcí a konstrukční konstrukci a perfektní konstrukci a dokonalým konstrukčním designem; Skupina pro čištění dusíku zahrnuje vysoce účinný filtr pro odstraňování prachu, vysoce účinný filtr pro odstraňování zápachu a vysoce účinný sterilizační filtr . Po ošetření může být produktový dusík suchý (bod rosy může být suchý (rosný bod (ros<-45°C), oil-free (oil content <0.001ppm), filtration accuracy 0.01um, odorless and sterile, and 100% filter out bacteria and bacteriophages. Meet cGMP requirements for the production of sterile preparations.